Utbrott av Bundibugyo Ebolavirus i DR Kongo och Uganda

Det nuvarande utbrottet av ortoebolavirus i Demokratiska republiken Kongo (DRK) och Uganda har bekräftats orsakas av arten Orthoebolavirus bundibugyoense (Bundibugyo-virus), som är en av de fyra arter av ortoebolavirus som orsakar allvarlig sjukdom hos människor. Detta är det tredje Bundibugyo-utbrottet i DR Kongo. Även om det finns godkända läkemedel och vacciner för sjukdomen som orsakas av arten Orthoebolavirus zairense (Ebolavirus), finns det för närvarande inget vaccin tillgängligt för Bundibugyo-virus. Behandlingen är enbart stödjande. Oxford Vaccine Group (OVG):s ChAdOx-baserade monovalenta Bundibugyo Ebolavirus-kandidatvaccin, ChAdOx1 BDBV, kommer sannolikt att vara redo för kliniska prövningar inom 2–3 månader. Denna vaccinkandidat är baserad på vaccintekniken ChAdOx1 (Chimpanzee Adenovirus Oxford 1) som tidigare framgångsrikt använts för att utveckla Oxford/AstraZenecas COVID-19-vaccin. Andra viktiga vaccinkandidater i preklinisk fas inkluderar [GPs+NP]@LNP (en bredspektrum multivalent mRNA-vaccinkandidat utformad för att ge skydd mot alla tre ortoebolavirus), ett multivalent DNA-primat, enhetligt MVA-vektoriserat vaccin (utformat för att ge brett skydd mot Ebola Sudan-, Marburg- och Lassa-virus som orsakar virala hemorragiska febrar i Afrika söder om Sahara) och Ebolavirus filovirus-liknande partikelvaccin (EBOV-VLP) (ett oralt vaccin som kan övervinna kallkedje- och utbildad personalbehov för injicerbara vacciner).  

Utbrottet av ortoebolavirus i DR Kongo och Uganda utvecklas snabbt. Per den 22 maj 2026 hade totalt 744 misstänkta fall, 83 bekräftade fall och 176 misstänkta dödsfall rapporterats i DR Kongo och Uganda. Utbrottet är begränsat till begränsade områden (provinserna Ituri, Nord-Kivu och Sud-Kivu i DR Kongo), och ingen ytterligare spridning har rapporterats. De genetiska testerna har bekräftat inblandning av ... Orthoebolavirus bundibugyoense (Bundibugyo-virus), vilket är en av de fyra arter av ortoebolavirus som orsakar sjukdom hos människor. Det finns för närvarande inget vaccin tillgängligt mot Bundibugyo-virus. Behandlingen är enbart stödjande. 

Sedan upptäckten 1976 är detta den 17:e^th Utbrott av ortoebolavirus i Demokratiska republiken Kongo, det senaste avslutades i december 2025. Detta är det tredje utbrottet i Bundibugyo. Det har förekommit två tidigare utbrott i Bundibugyo, ett i Uganda (25 % dödlighet) respektive ett annat i Demokratiska republiken Kongo (50 % dödlighet).

Ortoebolavirus är negativt strängade RNA-virus av släktet Ebolavirus som tillhör Filoviridae familj. De är ansvariga för svåra hemorragiska febrar med hög dödlighet hos människor. Dessa virus finns främst i Afrika söder om Sahara. Fyra arter av ortoebolavirus som är ansvariga för mänskliga sjukdomar är:  

1. Orthoebolavirus zairense (Ebolavirus) orsakar ebolavirussjukdom, 
2. Orthoebolavirus sudanense (Sudanvirus) orsakar Sudanvirussjukdom,   
3. Orthoebolavirus taiense (Taï Forest-virus) orsakar Taï Forest-virussjukdom, och   
4. Orthoebolavirus bundibugyoense (Bundibugyo-virus) orsakar Bundibugyo-virussjukdom. 

Ibland kallas sjukdomar orsakade av de ovan nämnda fyra arterna av ortoebolavirus (eller ebolagruppen) tillsammans för "ebolasjukdom" i dagligt tal. De är dock olika mänskliga sjukdomar som orsakas av fyra olika arter av ortoebolavirus som kräver olika behandlingar och olika vacciner för förebyggande.

När det gäller ebolavirussjukdomen orsakad av arten Orthoebolavirus zairense Det finns godkända läkemedel (Inmazeb och Ebanga) för behandlingen. Det finns också ett godkänt vaccin som heter ERVEBO för förebyggande ändamål, vilket är ett replikationskompetent, levande, försvagat rekombinant vesikulärt stomatitvirus (VSV)-vaccin som innehåller en gen från ebolaviruset (inte hela viruset).   

Tyvärr finns det ännu inget godkänt läkemedel för behandling av Bundibugyo-virussjukdom orsakad av arten. Orthoebolavirus bundibugyoense ansvarig för det nuvarande utbrottet av Bundibugyo-viruset i Demokratiska republiken Kongo. Behandlingen är enbart stödjande. Det finns inte heller något godkänt vaccin ännu för att förebygga sjukdomar som tillskrivs denna art.  

Oxford Vaccine Group (OVG) arbetar dock snarast med Oxfords egen Clinical BioManufacturing Facility och Serum Institute of India Pvt. Ltd. (SIIPL) för att snabbt producera och skala upp doser av ChAdOx-baserat monovalent Bundibugyo Ebolavirus-kandidatvaccin (ChAdOx1 BDBV), vilket sannolikt kommer att vara klart för kliniska prövningar inom 2–3 månader. Denna vaccinkandidat är baserad på ChAdOx1-vaccintekniken (Chimpanzee Adenovirus Oxford 1) som tidigare framgångsrikt använts för att utveckla Oxford/AstraZenecas COVID-19-vaccin.  

Ett annat på gång är en bredspektrum multivalent mRNA-vaccinkandidat kallad [GPs+NP]@LNP. Denna är inkapslad i en enda lipidnanopartikelplattform (LNP). Den levererar en blandning av mRNA som kodar för glykoproteiner (GP) från alla tre virus plus EBOV-nukleoprotein (NP), med hjälp av en enda LNP. Detta kommer att ge skydd mot alla patogena ortoebolavirus. 

Ännu en multivalent vaccinkandidat är ett DNA-primat, enhetligt MVA (Modified Vaccinia Ankara)-vektoriserat vaccin som skulle kunna ge samtidigt brett skydd mot Ebola Sudan-, Marburg- och Lassa-virus som är ansvariga för virala hemorragiska febrar (VHF) i Afrika söder om Sahara. Det finns ett prekliniskt proof-of-concept för detta.  

De ovan nämnda vaccinkandidaterna skulle vara injicerbara vacciner som kräver kylkedjebaserad och utbildad personal, vilket inte är lätt att uppnå i endemiska områden. Oral vaccination skulle kunna övervinna dessa begränsningar. Ebolavirus filovirus-liknande partikelvaccin (EBOV-VLP) är ett sådant alternativ som har visat uppmuntrande resultat i prekliniska prövningar.  

*** 

Referenser:  

1. CDC. Ebolasjukdom: Nuvarande situation Tillgänglig på https://www.cdc.gov/ebola/situation-summary/index.html Tillträde den 23 maj 2026. 
2. Ebolautbrott: 139 döda, WHO varnar för spridningens omfattning och hastighet i Centralafrika. BMJ 2026; 393. Publicerad 20 maj 2026. DOI: https://doi.org/10.1136/bmj-2026-834685 
3. CDC. Grunderna om ebolasjukdomen. Tillgänglig på https://www.cdc.gov/ebola/about/index.html Tillträde den 23 maj 2026.  
4. Muniroh M., et al, 2026. Ebolavirussjukdom: En ihållande utmaning för global hälsosäkerhet. Open Veterinary Journal, 2026, vol. 16, nummer 2, s. 768. DOI: https://doi.org/10.5455/OVJ.2026.v16.i2.1 
5. UK Health Security Agency. Vägledning – Ebola: översikt, historia, ursprung och smittspridning. Uppdaterad 18 maj 2026. Tillgänglig på https://www.gov.uk/government/publications/ebola-overview-history-origins-and-transmission/ebola-overview-history-origins-and-transmission Tillträde den 23 maj 2026. 
6. CDC. Information om vaccinprodukt. Tillgänglig på https://www.cdc.gov/ebola/hcp/vaccines/index.html  Tillträde den 23 maj 2026. 
7. FDA. ERVEBO. Tillgänglig på https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/ervebo Tillträde den 23 maj 2026. 
8. Oxford University. Uttalande om vaccininsatser relaterade till Bundibugyo-ebolavirusutbrottet i Demokratiska republiken Kongo. Publicerat 22 maj 2026. Tillgängligt på https://www.ox.ac.uk/news/2026-05-22-statement-on-vaccine-efforts-relating-to-the-bundibugyo-ebolavirus-outbreak-in-the Tillträde den 23 maj 2026. 
9. Jennerinstitutet. Studie av ebolavirusvaccin (EBL07). Tillgänglig på https://www.jenner.ac.uk/volunteer/recruiting-trials/ebola-virus-vaccine-study-ebl07  Tillträde den 23 maj 2026. 
10. Zhang J., et al, 2026. Multivalent mRNA-vaccinplattform med kompatibla antigener gav bredspektrumskydd mot exponering för ortoebolavirus. PNAS. 18 maj 2026. DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2517814123 
11. Kobasa D., et al. 2026. Samtidigt brett skydd mot Ebola Sudan-, Marburg- och Lassa-virus som ges av ett DNA-primat MVA-vektoriserat multivalent vaccin. Förtryck på bioRxiv. Publicerad 20 mars 2026. DOI: https://doi.org/10.64898/2026.03.18.712579  
12. Escudero-Pérez, B., Lasala, F., Luczkowiak, J. et al. Oral immunisering med filovirusliknande partiklar skyddar delvis IFNAR−/− möss mot dödlig ebolavirusinfektion. Sci Rep 16, 5022 (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-026-44944-0 

*** 

Relaterade artiklar  

1. Typer av covid-19-vacciner i Vogue: Kan det vara något fel? (20 januari 2021) 
2. Oxford/AstraZeneca COVID-19-vaccin (ChAdOx1 nCoV-2019) befunnits effektivt och godkänt (30 december 2020) 

***