Forskare har upptäckt 275 miljoner nya genetiska varianter från data som delas av 250,000 XNUMX deltagare i All of us Research Program of NIH. Denna enorma outforskade data kommer att hjälpa till att bättre förstå inflytandet av genetik om hälsa och sjukdom.
Forskare har identifierat över 275 miljoner nya genetisk varianter från data som delas av cirka 250,000 XNUMX deltagare av Vi alla Forskningsprogram för National Institute of Health (NIH) i USA. Dessa varianter var tidigare orapporterade och outforskade. Av de 275 miljoner nyligen identifierade varianter, nästan 4 miljoner finns i områden som kan vara associerade med sjukdomsriskerna.
Intressant nog är nästan hälften av genomdata från deltagare med icke-europeiska genetisk bakgrund. Detta tar upp en stor mångfaldsrelaterad begränsning av andra stora genomiska studier som hade över 90 % deltagare med europeiska genetisk anor.
Den nya genomiskt data görs tillgängliga för de registrerade forskarna i Forskararbetsbänk. Många forskare använder datasetet.
Studie av dessa hittills outforskade genetisk varianter ska bidra till att förstå influenser av genetik om hälsa och sjukdomar, särskilt i understuderade samhällen med utomeuropeiska anor.
***
Källa:
NIH. Nyhetsreleaser- 275 miljoner nya genetisk varianter identifierade i NIH precisionsmedicindata. Upplagd 19 februari 2024. Tillgänglig på https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
