Sotrovimab, en monoklonal antikropp som redan godkänts för mild till måttlig covid-19 i flera länder, får godkännande av MHRA i Storbritannien. Denna antikropp designades intelligent med ett muterande virus i åtanke. En mycket konserverad region av spikeproteinet var målinriktad som är mindre sannolikt att mutera, med ett hopp om att ta itu med både den tidigare och nuvarande varianter av SARS-CoV-2-virus (Omicron) och framtiden varianter, det vore oundvikligt.
Xeduvy (sotrovimab), en monoklonal antikropp gjord i samarbete mellan GSK och Vir Biotechnology som redan har godkänts för mild till måttlig covid-19-patienter i flera länder (Australien, Kanada, USA), fick nyligen marknadsgodkännande av MHRA, Storbritannien1 för användning på covid-19-patienter inom 5 dagar efter infektionens början. Det visade sig vara säkert och effektivt och minskade risken för sjukhusvistelse med 79 %. Nyckelegenskapen hos sotrovimab är att det är riktat mot en mycket konserverad region av spikproteinet i SARS-CoV-2, som är mindre benägen att mutera. Denna region av SARS-CoV-2 delas med SARS-CoV-1 (viruset som orsakar SARS)2, vilket indikerar att regionen är mycket bevarad, vilket gör det svårare för resistens att utvecklas. Denna funktion gör att sotrovimab fungerar mot alla varianter av covid-19 tillgängligt hittills, inklusive Omicron. Det borde också fungera på vilken framtid som helst varianter likaså, så länge som mutationerna inte förekommer i den konserverade regionen3 av spikproteinet av SARS-CoV-2, som inte har setts förrän nu.
Sotrovimab kan därmed fungera som en magisk kula mot allt kända och framtida okända varianter (som är oundvikliga eftersom virus ackumulerar fler mutationer genom högre överföring) av COVID-19. Principen att utveckla sotrovimab genom att rikta in sig på den konserverade regionen av spikeproteinet, kan utnyttjas för vidareutveckling av monoklonala antikroppar och vacciner mot COVID-19.
***
Referenser:
- GSK 2021. Pressmeddelanden – MHRA beviljar villkorat marknadsföringstillstånd1 för COVID-19-behandling Xevudy (sotrovimab). Publicerad 02 december 2021. Tillgänglig på https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK 2021. Pressmeddelanden – Prekliniska data visar att sotrovimab behåller aktivitet mot viktiga Omicron-mutationer, ny SARS-CoV-2-variant. Publicerad 02 december 2021. Tillgänglig på https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al. Korsneutralisering av SARS-CoV-2 av en human monoklonal SARS-CoV-antikropp. Natur 583 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
***
