ANNONS

WHO:s interimsrekommendationer för användning av Janssen Ad26.COV2.S (COVID-19)-vaccin i en dos

Enkeldos av vaccinet kan öka vaccin täckning snabbt vilket är nödvändigt i många länder där nivån på vaccin upptaget är inte optimalt.  

VEM har uppdaterat sina interimsrekommendationer1 om användningen av Janssen Ad26.COV2.S (Covid-19).

Endosschema för Janssen vaccin 

Användning av antingen en- eller två-kurser av Janssen-vaccinet kan nu övervägas.  

Endosschemat är en EUL (Emergency Use Listing) godkänd regim. 

Under vissa omständigheter kan användning av en dos ha fördelar. Många länder står inför svåra vaccinförsörjningsbegränsningar i kombination med en hög sjukdomsbörda. En engångsdos av vaccinet är effektivt och gör det möjligt att snabbt öka vaccintäckningen, vilket i sin tur kommer att minska belastningen på sjukvårdssystemen genom att förhindra allvarliga sjukdomsutfall. En engångsdos kan också vara ett föredraget alternativ för att vaccinera svåråtkomliga befolkningar eller befolkningar som lever i konflikter eller osäkra miljöer. 

Andra dosen av vaccinet:  

En andra dos kan vara lämplig då vaccintillgången och/eller tillgängligheten ökar. Länder bör överväga att erbjuda en andra dos, som börjar med de högst prioriterade populationerna (t.ex. sjukvårdspersonal, äldre personer, personer med samsjuklighet) enligt WHO:s färdplan för prioritering. Administrering av den andra dosen kommer att resultera i ökat skydd mot symtomatisk infektion och mot allvarlig sjukdom. 

Ett heterologt vaccin (t.ex. ett covid-19-vaccin från en annan vaccinplattform som har fått EUL) kan också övervägas för den andra dosen. 

Intervall mellan doserna:  

Länder kan också överväga ett längre intervall mellan doserna. En andra dos 2 månader efter den initiala dosen ökar effekten avsevärt, särskilt mot symtomatiska infektioner, inklusive när de orsakas av SARS-CoV-2-varianter. Ett ännu längre intervall mellan de två doserna med Ad26.COV2.S (6 månader snarare än 2 månader) har visat sig resultera i en större ökning av immunsvar hos vuxna. Länder kan därför överväga ett intervall på upp till sex månader baserat på deras epidemiologiska situation och behov hos delpopulationer. 

Kommentar:  

Liksom Oxford/AstraZenecas ChAdOx1, använder Janssen Ad26.COV2.S (COVID-19)-vaccin också adenovirus som vektorer. Det finns bevis för att koppla dem till sällsynta biverkningar av blodpropp eftersom de binder till trombocytfaktor 4 (PF4), ett protein som är inblandat i patogenesen av koaguleringsstörningar2

***

Källor:  

  1. WHO 2021. Interimistiska rekommendationer för användning av Janssen Ad26.COV2.S (COVID-19)-vaccinet. Interimsvägledning Uppdaterad 9 december 2021. Tillgänglig online på https://apps.who.int/iris/rest/bitstreams/1398839/retrieve  
  1. Soni R., 2021. Framtiden för adenovirusbaserade covid-19-vacciner (som Oxford AstraZeneca) mot bakgrund av de senaste fynden om orsaker till sällsynta biverkningar av blodpropp. Vetenskaplig europeisk. Upplagt 03 december 2021. Tillgänglig online här.  

***

SCIEU Team
SCIEU Teamhttps://www.ScientificEuropean.co.uk
Scientific European® | SCIEU.com | Betydande framsteg inom vetenskapen. Inverkan på mänskligheten. Inspirerande sinnen.

Prenumerera på vårt nyhetsbrev

Uppdateras med alla de senaste nyheterna, erbjudanden och specialmeddelanden.

Mest populära artiklar

Resveratrol kan skydda kroppsmuskler i Mars partiella gravitation

Effekterna av partiell gravitation (exempel på Mars) på...

Tau: Ett nytt protein som kan hjälpa till att utveckla personlig Alzheimers terapi

Forskning har visat att ett annat protein som kallas tau är...

275 miljoner nya genetiska varianter upptäckts 

Forskare har upptäckt 275 miljoner nya genetiska varianter från...
- Annons -
94,368FläktarTycka om
47,652följareFölj
1,772följareFölj
30abonnenterPrenumerera